A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, na quarta-feira, 8 de abril de 2026, a retirada de um lote de dipirona monoidratada 500 MG/ML, fabricado pela Hypofarma. O lote, que contém 100 ampolas de 2mL, foi alvo de recolhimento devido à confirmação de desvio de qualidade, com a presença de material particulado não dissolvido na fórmula.

Além do recolhimento, a Anvisa suspendeu a comercialização, distribuição e uso do lote 24112378 do medicamento. A decisão foi formalizada por meio da Resolução (RE) 1.380/2026, que visa garantir a segurança dos consumidores e a qualidade dos produtos farmacêuticos no mercado.

Os responsáveis pela distribuição do lote têm até o dia 6 de maio para remover ou regularizar a situação do produto. A medida busca evitar eventuais riscos à saúde pública, reforçando o compromisso da Anvisa com a Vigilância Sanitária.

A presença de material estranho na formulação da dipirona levanta preocupações sobre a integridade do processo de fabricação. A Anvisa continua monitorando a situação e orienta os consumidores a ficarem atentos a qualquer irregularidade relacionada a medicamentos.