A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou recentemente a aprovação do medicamento Inluriyo, que contém tosilato de inlunestranto. Este fármaco é destinado ao tratamento de adultos que enfrentam câncer de mama localmente avançado, que não pode ser removido por cirurgia, ou que já se disseminou para outras partes do corpo, desde que o paciente tenha passado por terapia endócrina anteriormente.
A Anvisa destacou que o câncer de mama em questão apresenta características específicas, sendo positivo para receptor de estrogênio (ER+), negativo para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e com mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m). O Inluriyo, desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., é um medicamento oral que deve ser usado como monoterapia.
Dados recentes do Instituto Nacional do Câncer (Inca) revelam que o câncer de mama é a neoplasia maligna mais comum entre mulheres. Entre 2023 e 2025, foram registrados No Brasil 73.610 casos da doença, o que representa 30,1% do total de diagnósticos de câncer feminino.
A aprovação deste medicamento representa um avanço importante no tratamento de uma doença que afeta uma parcela significativa da população feminina. A Anvisa, ao regulamentar o uso do Inluriyo, busca oferecer novas opções terapêuticas para pacientes que enfrentam essa condição complexa.
Com essa nova alternativa, espera-se que mais pacientes tenham acesso a tratamentos eficazes e que a qualidade de vida das mulheres diagnosticadas com câncer de mama possa ser significativamente melhorada.
