Nesta terça-feira (26), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o registro da Ozivy, a primeira caneta emagrecedora desenvolvida no Brasil, que é composta por semaglutida sintética. Este produto possui o mesmo princípio ativo do Ozempic, que teve sua patente encerrada em 20 de março deste ano.

A Ozivy é classificada como um medicamento novo e não se trata de um genérico. Trata-se de uma solução injetável, que será oferecida em formato de caneta, para aplicação semanal. Diferente do Ozempic, a nova caneta deve ser armazenada em geladeira tanto antes quanto após o início do tratamento.

Este medicamento destina-se ao tratamento de adultos diagnosticados com diabetes tipo 2, sendo indicado para uso associado a uma dieta equilibrada e a exercícios físicos regulares. A Ozivy já foi aprovada para a comercialização, após passar por rigorosos testes que comprovaram sua eficácia, segurança e qualidade, conforme exigido pela Anvisa.

A EMS, empresa responsável pela distribuição da caneta emagrecedora, informou que a expectativa é de que o produto esteja disponível nas prateleiras em um prazo de dois a três meses, com previsão de chegada até agosto. Embora não haja um preço oficial definido, estima-se que a Ozivy tenha um custo inicial 30% inferior ao do Ozempic, que atualmente é vendido por R$1.300. Assim, espera-se que o preço da nova caneta seja em torno de R$1.039.

Além disso, a semaglutida, princípio ativo do Ozempic, é capaz de promover uma redução de até 15% no peso corporal. Em comparação, a tizerpatida, que é o componente ativo do Mounjaro, pode levar a uma perda de até 22,5% do peso.

Para que a Ozivy possa ser disponibilizada no Sistema Único de Saúde (SUS), é necessário que o medicamento passe pela avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) e obtenha a aprovação do Ministério da Saúde. Vale destacar que nem todos os medicamentos que têm registro na Anvisa são automaticamente incorporados ao SUS.